Клинические исследования Ралтегры завершились в сентябре 2019 года. Регистрация препарата, согласно действующему регламенту 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», займет до 160 рабочих дней. Патентная защита оригинального Исентресса действует по меньшей мере до 2021 года.
Ингибиторы интегразы, к которым относится ралтегравир, рекомендованы международными руководствами по терапии ВИЧ-инфекции в качестве первой линии терапии, однако в российских руководствах занимают пока третью линию, поскольку стоимость года терапии ими может достигать 120 тысяч рублей на одного пациента. Доля российских пациентов, которым показаны ингибиторы интегразы, составляет 15%. Всего на диспансерном учете в России состоят более 700 тысяч людей с ВИЧ.