Согласно тексту соглашения, Gilead Japan будет отвечать за производство и получение разрешения на филготиниб, в то время как Eisai будет отвечать за распространение продукции в Японии. Обе компании займутся коммерциализацией препарата.
В глобальных исследованиях FINCH фазы 3 филготиниб продемонстрировал эффективность и безопасность при лечении различных групп пациентов, включая пациентов с предшествующим неадекватным ответом на метотрексат, которые не переносили одно или несколько биологических препаратов. «Мы рады объявить о партнерстве с Eisai, которое позволит объединить наши способности и опыт, чтобы предоставить важный новый вариант лечения пациентам, страдающих от РА, в Японии», — сказал Люк Херманс, президент Gilead Japan.
«Мы обладаем более чем 20-летним опытом в области клинических разработок и коммерциализации препаратов в сфере лечения РА, — отметил, в свою очередь, Хиденори Ябуне, президент Eisai Japan. — Заключая соглашение, мы рассчитываем внести свой вклад в лечение пациентов, страдающих от РА».