Согласно представленной информации, причиной отзыва стало обнаружение примеси фармсубстанции другого лекарственного средства, эналаприла малеат (enalapril maleate).
Эналаприла малеат назначается при гипертонии и хронической сердечной недостаточности. Согласно FDA, воздействие этого вещества может потенциально повлиять на пациентов, особенно если он применяется у беременных женщин. Эналаприла малеат связан с риском врожденных дефектов у развивающегося плода.
По сообщению компании, Taro Pharmaceuticals пока не получала каких-либо жалоб на препарат, а также сообщений, связанных с загрязнением.