Великобритания подписала соглашение с компаниями GlaxoSmithKline (GSK) и Sanofi Pasteur о поставке до 60 млн доз потенциальной вакцины против коронавируса SARS CoV-2. Объявленная сделка должна обеспечить ранний доступ населению Британии к разрабатываемому препарату для борьбы с COVID-19. Финансовые условия сделки не разглашаются.
Sanofi и GSK подтвердили, что официальное одобрение их ДНК-вакцины может быть достигнуто в первой половине 2021 года, если результаты клинических испытаний будут положительными.
Если кандидатная вакцина GSK и Sanofi окажется эффективной, то Великобритания сможет вакцинировать медицинских и социальных работников, а также лиц с повышенным риском для здоровья, уже летом 2021 года. Клинические исследования вакцины на людях начнутся в сентябре, а затем в декабре 2020 года будет проведено исследование фазы III, — говорится в сообщении.
На сегодняшний день Британия обеспечила ранний доступ к 4 различным типам иммунизации, в общей сложности это 250 млн доз:
- аденовирусная вакцина (Oxford/AstraZeneca) — 100 млн доз;
- мРНК-вакцина (BioNTech/Pfizer & Imperial) — 30 млн доз;
- инактивированные цельновирионная вакцина (Valneva) — 60 млн доз;
- адъювантная вакцина (GSK/Sanofi) — 60 млн доз.
В заявлении британского правительства также говорится, что оно призывает британскую общественность поддержать национальные усилия по ускорению исследований вакцин, для этого необходимо стать добровольцем для участия в крупномасштабных клинических исследованиях. Цель этих усилий состоит в том, чтобы получить 500 000 человек, подписавшихся к октябрю месяцу текущего года.
По заявлению компаний Sanofi и GSK, переговоры с Европейским союзом, Италией и Францией о поставках вакцины продолжаются. Обе фирмы надеются в ближайшее время заключить сделку на поставку 300 млн доз в ЕС, хотя два источника уже сообщили Reuters, что переговоры зашли в тупик.
Великобритания решила не присоединяться к схеме закупки вакцин ЕС, чтобы иметь возможность заключения собственных соглашений.
Фото с сайта www.genengnews.com