Компании MSD и Eisai сообщили новые данные двух исследований по оценке пембролизумаба (MSD) в комбинации с ленватинибом (Eisai). Согласно новым данным исследования 2 фазы LEAP-004, применение комбинации пембролизумаба и ленватиниба обеспечивает частоту объективных ответов (ЧОО) – 21,4 % (95 % ДИ; 13,9–30,5) при лечении нерезектабельной или метастатической меланомы при прогрессирования после анти-PD-1/PD-L1 терапии. По данным исследования 2 фазы LEAP-005, пембролизумаб в комбинации с ленватинибом демонстрирует ЧОО в диапазоне от 9,7 % до 32,3 % (95 % ДИ; 2,0–51,4) при лечении тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ), рака яичников, рака желудка, колоректального рака (при отсутствии высокого уровня микросателлитной нестабильности (MSI-H)/ дефицита репарации ошибок репликации (dMMR)), мультиформной глиобластомы и рака желчных протоков после предшествующего лечения.
«Развитие клинической программы пембролизумаба и ленватиниба открывает новые возможности для терапии ряда агрессивных форм злокачественных опухолей и расширяет наши познания о возможностях комбинированной иммунотерапии», — сообщил доктор Скот Еббингхаус (Scot Ebbinghaus), вице-президент отдела клинических исследований, научно-исследовательского подразделения MSD. «Представленные клинические данные отражают значительный прогресс, достигнутый в изучении возможностей комбинации пембролизумаба и ленватиниба, в особенности в лечении пациентов с метастатической меланомой при прогрессировании после анти-PD-1/PD-L1 терапии».
«Мы вдохновлены полученными данными, в настоящее время потенциал пембролизумаба в комбинации с ленватинибом изучается в 19 клинических исследованиях при лечении 13 типов злокачественных опухолей», — сообщил доктор Такаши Ова (Takashi Owa), руководитель отдела по открытию и разработке препаратов онкологической бизнес-группы в компании Eisai. «Эти данные помогут нам не только узнать больше о комбинации, но также будут способствовать удовлетворению существующих потребностей пациентов с различными онкологическими заболеваниями».