Минздрав России подготовил изменения в некоторые административные регламенты предоставления органами исполнительной власти субъектов РФ государственных услуг по лицензированию фармацевтической деятельности и лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, утвержденные приказами Минздрава России. Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 10 ноября 2020 г.
Документом вносятся изменения в приказы Минздрава России:
- от 7 июля 2015 г. № 419н «Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)» и
- от 10 ноября 2017 г. № 908н «Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти)».
Целью издания приказа является установление единых административных процедур (действий), осуществляемых органами исполнительной власти субъектов РФ в процессе предоставления государственных услуг по лицензированию фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ в связи с внедрением «реестровой модели» в сфере лицензирования отдельных видов деятельности и отказом от предоставления лицензий в бумажном виде в пользу внесения записи о предоставлении лицензии в единый реестр лицензий.