Утверждены изменения форм документов, используемых при лицензировании производства БМКП

0

Минюст 4 декабря 2020 года зарегистрировал (№61265) Приказ Росздравнадзора от 06.11.2020 № 10212 «О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов».

Документ опубликован на официальном портале правовой информации publication.pravo.gov.ru. Приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.

Согласно представленной информации, в документ внесено Приложение №12, которое содержит Уведомление о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (БМКП).

НЕТ КОММЕНТАРИЕВ

Exit mobile version