Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в апреле направит экспертов в Россию для проверки российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в эфире итальянского телеканала Rai3, передает DW.
Речь идет об инспектировании не только «производства, но и клинических испытаний», отметил он.
Кавалери уточнил, что на данном этапе на стадии утверждения в ЕС находятся три вакцины. Речь идет о препарате германской CureVac, который, предположительно, будет одобрен к июню. Кроме того, изучается продукция американской NovaVax. По словам Кавалери, она эффективна и против мутаций коронавируса, однако сейчас имеются проблемы с производством.
В отношении «Спутника V» идет «циклическая проверка» совокупности данных, которая позволит авторизовать ее, отметил представитель EMA.