25 мая компания Moderna объявила, что исследование фазы 2/3 ее вакцины COVID-19 (мРНК-1273) у подростков достигло своей первичной конечной точки иммуногенности, успешно преодолев иммунный ответ на вакцинацию взрослых.
В ходе исследования, случаев COVID-19 заражения не наблюдалось у участников, получивших обе дозы вакцины Moderna COVID-19 с использованием первичного определения. Более того, эффективность первой инъекции вакцины составила 93%. В исследовании, получившим название «TeenCOVE», приняли участие более 3700 участников в возрасте от 12 до 18 лет.
Данные исследования по безопасности вакцины компании продолжают накапливаться, и независимый эксперт исследование продолжает контролировать мониторинг безопасности. Все участники будут находиться под наблюдением в течение 12 месяцев после второй инъекции для оценки долгосрочной защиты и безопасности вакцины. Следовательно, результаты исследования могут изменяться в зависимости от текущего сбора данных.
Moderna заявила, что планирует представить результаты испытаний вакцины в FDA и подать заявку на одобрение ее применения среди подростков в начале июня.