Европейский регулятор не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части в ходе исследования российской вакцины «Спутник V». Об этом 4 июня сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев на ПМЭФ.
«Время регистрации зависит от EMA. Мы не получили критических замечаний ни по части клинических исследований, ни по производственной части. Идет рабочий процесс, который, мы надеемся, не будет политизирован», — сказал он на брифинге в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ).
Дмитриев также указал на высокую профессиональность специалистов агентства.
«Мы отмечаем очень профессиональную работу технических специалистов EMA. Мы хотели бы отделить работу технической части EMA, которая пока не выявила существенных критических замечаний, и ряд политических высказываний, которые мы видим в рамках дезинформационной кампании, которая ведется против «Спутника V», — добавил глава РФПИ.