В ЕАЭС сократят дублирующие исследования при переносе производства лекарств

0

Коллегия Евразийской экономической комиссии одобрила в виде рекомендации странам-членам союза руководство по трансферу производства и аналитических методик при производстве лекарственных средств, сообщает пресс-служба ЕАЭС.

«Документ позволит сократить количество дублирующих исследований при переносе производства лекарств без ущерба для их качества и безопасности», — говорится в сообщении.

Руководство также регламентирует документальное оформление процесса переноса производства и контроля качества лекарственных препаратов с одной площадки на другую, а также разъясняет необходимую последовательность действий при его организации. Документ может использоваться также в других биомедицинских сферах, например, при трансфере аналитических методик между клиническими лабораториями.

НЕТ КОММЕНТАРИЕВ

Оставьте комментарий

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь

Exit mobile version