Министерство здравоохранения Российской Федерации разрешило проведение клинических испытаний препарата от рака молочной железы, который был разработан в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН. Об этом свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) ведомства.
Цель КИ – оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины у пациенток с рецидивирующим и/или рефрактерным метастатическим раком молочной железы.
Лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата – раствор для инъекций, 2*10^7 БОЕ/мл.
Испытания пройдут в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге.
Особенность нового препарата в том, что он живет и размножается в опухоли, пока ее не уничтожит, при этом не распространяясь по другим органам и тканям человеческого организма. Производить препарат будет новосибирская компания «Вектор-Биальгам».