Министерство здравоохранения Российской Федерации приняло решение отменить государственную регистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) шесть препаратов, а также исключить из госреестра две фармацевтические субстанции.
Это следующие лекарственные препараты:
– Чистотела трава – трава измельченная; ЛСР-002327/10 от 22.03.2010 г. выдано ФГУП НПО «Микроген», Россия.
– Рекормон® (эпоэтин бета) – раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0,3 мл, 10000МЕ/0,6 мл, 20000МЕ/0,6 мл, 3000МЕ/0,6 мл; П N014262/02 от 29.07.2008г. выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош., ЛТД, Швейцария.
– Матарен® (мелоксикам) – таблетки 7,5 мг, 15 мг; ЛСР-000071 от 22.05.2007 г. выдано ОАО «Нижфарм», Россия.
– Кардионат® (мельдоний) – капсулы 500 мг; ЛСР-004220/09 от 28.05.2009 г. выдано ОАО «Нижфарм», Россия.
– Дормикум® (мидазолам) – раствор для внутривенного и подкожного введения 5мг/1мл, 15 мг/3мл; П N014262/02 от 29.07.2008 г. выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош., ЛТД, Швейцария.
– ДИНАМИКО ФАСТ (силденафил) – таблетки шипучие 50 мг, 100 мг; ЛП-005470 от 12.04.2019 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль.
А также это две фармацевтические субстанции:
– Моксифлоксацина гидрохлорид (моксифлоксацин) – субстанция, порошок; ФС-000927 от 22.09.2014 г. Производитель – Байер АГ.
– Моксифлоксацина гидрохлорид для пероральных лекарственных форм (моксифлоксацин) – субстанция, порошок; ФС-001360 от 04.04.2016 г. Производитель – Байер АГ.
Сведения о принятых решениях разместили на портале ГРЛС 22 ноября.
Минздрав России ранее отменил госрегистрацию 42 лекарств и 2 фармсубстанций.