Комиссия Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов приняла решение об исключении лекарственного препарата ранитидин из списков ЖНВЛП и минимального ассортимента. Протокол с итогами голосования опубликован на сайте ведомства.
Несколько отечественных фармацевтических компаний ранее приостановили реализацию и отозвали из обращения более двухсот серий препаратов ранитидина из-за выявления превышения допустимого уровня содержания примеси нитрозодиметиламина (NDMA) в фармацевтической субстанции.
Приказом Минздрава, начиная с октября 2021 года, в России приостановили применение всех зарегистрированных лекарственных средств с этим действующим веществом.