Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России подало в Минздрав России заявку на применение препарата от коронавируса «МИР-19» в амбулаторном звене, сообщает пресс-служба агентства.
«ФМБА подало в Минздрав России досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для лечения новой коронавирусной инфекции «МИР-19» для медицинского применения в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения диагноза новой коронавирусной инфекции», — говорится в сообщении.
«МИР-19» был зарегистрирован Минздравом 22 декабря. Препарат разработан ФМБА и предназначен для профилактики или лечения ковида через ингаляционное или интраназальное введение. В ФМБА утверждают, что он прекращает репликацию вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, а также пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы на ее фоне. Сейчас исследования препарата проводятся только в стационарах.
«МИР-19» вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров. В состав входит катионный дендримерный пептид для адресной доставки препарата в верхние и нижние дыхательные пути.