Минздрав России одобрил проведение Исследовательским институтом химического разнообразия (контрактная исследовательская организация Центра высоких технологий «Химрар») III фазы клинических исследований препарата ХР-01 на основе молнупиравира. Соответствующие данные содержатся в государственном реестре лекарственных средств.
«Двухэтапное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование оценки безопасности и фармакокинетики у здоровых добровольцев с последующей сравнительной оценкой безопасности и эффективности препарата ХР-01 у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)», — говорится в протоколе.
Согласно данным реестра, исследования будут проведены при участии 474 пациентов в 15 российских медицинских учреждениях. Их завершение запланировано на 30 декабря 2022 года.