Минздрав Российской Федерации 24 марта на сайте государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) опубликовал приказы о возобновлении применения двух лекарственных препаратов.
Это следующие ЛП:
– Рифабутин (Рифабутин), капсулы, 150 мг. Производитель – Лок-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд. (Индия)/АО «Рафарма» (Россия). Антибиотик-рифамицин. Регистрационное удостоверение: ЛС-002486 от 10.02.2012 г.
– Церепро® (Холина альфосцерат), капсулы, 400 мг. Производитель – АО «ВЕРОФАРМ» (Россия). Ноотропное средство. Регистрационное удостоверение: ЛС-000475 от 31.05.2010 г.
Кроме того, министерство на портале ГРЛС разместило приказ о приостановлении применения следующего лекарственного препарата:
– Кларидол (Лоратадин), сироп 1 мг/мл. Производитель – Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия). Противоаллергическое средство – H1-гистаминовых рецепторов блокатор. Регистрационное удостоверение: П N014159/02-2002 от 13.08.2008 г.
«Применение лекарственного препарата приостанавливается с 10.03.2022 до предоставления Минпромторгом России информации о возможности возобновления применения лекарственного препарата», – гласит приказ.
Минздрав ранее исключил из ГРЛС один лекарственный препарат и семь фармсубстанций.