Исследование третьей фазы Canopy-A препарата Novartis «Канакинумаб» не достигло контрольной точки безрецидивной выживаемости у пациентов с полностью резецированным немелкоклеточным раком легкого. Об этом компания заявила в пресс-релизе, опубликованном на официальном сайте.
«Канакинумаб», который используется для лечения артрита у детей, не смог увеличить показатель безрецидивной выживаемости (DFS) у пациентов по сравнению с плацебо. При этом никаких сигналов, связанных с безопасностью, обнаружено не было.
Canopy-A – это многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование третьей фазы, в котором оценивались эффективность и безопасность «Канакинумаба» в качестве адъювантной терапии у пациентов с НМРЛ II-IIIA и IIIB стадий.
Адъювантное лечение – это дополнительное лечение рака после основного, оно предназначено для снижения риска рецидива рака.
В прошлом году препарат потерпел неудачу в сочетании с иммунотерапией и химиотерапией у другой группы пациентов. После провала этого испытания руководство Novartis заявило, что важно дождаться новых результатов, чтобы оценить потенциал лекарства. Еще одно исследование «Канакинумаба» показало положительный результат, но оно было проведено на малом количестве пациентов.