Pfizer прекратила разработку препарата для лечения кардиомиопатии PF-07265803, сообщает компания. Решение было принято после того, как промежуточный анализ показал нецелесообразность дальнейшего исследования.
PF-07265803 – экспериментальный препарат, антагонист митоген-активируемой протеинкиназы p38 (MAPK), который проходил испытания в качестве средства для лечения симптоматической дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) из-за мутации в гене LMNA. В Pfizer посчитали, что исследование третьей фазы препарата вряд ли достигнет своей основной контрольной точки.
«Эти результаты подтверждают сложность продвижения новых методов лечения редких сердечно-сосудистых заболеваний и необходимость дальнейшего расширения знаний в этой области», – отметил директор по развитию Pfizer в области онкологии и терапии редких заболеваний Крис Бошофф.
Ранее немецкая биотехнологическая компания Sirana Pharma GmbH заключила соглашение о совместных исследованиях с Pfizer, чтобы исследовать потенциальную идентификацию и проверку новой концепции лечения редкого заболевания костей, несовершенного остеогенеза (НО). Это состояние, также называемое болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека», сейчас не имеет одобренных лекарств.