Министерство здравоохранения России приняло решение прекратить государственную регистрацию восьми лекарственных препаратов. Информация об этом опубликована 28 сентября в Государственном реестре лекарственных средств.
В их числе:
– «Эпрекс» (эпоэтин альфа), раствор для внутривенного и подкожного введения, 40 000 МЕ/мл, ЛС-002439 от 15 декабря 2011 года, выдано ООО «Джонсон & Джонсон» (Россия).
– «Эпрекс» (эпоэтин альфа), раствор для внутривенного и подкожного введения, 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5 мл, 4000 МЕ/0,4 мл, 10 000 МЕ/1 мл, П № 013583/01 от 17 августа 2007 года, выдано ООО «Джонсон & Джонсон» (Россия).
– «Тобрекс 2Х» (тобрамицин), капли глазные, 0,3%, ЛСР-002941/07 от 25 декабря 2007 года, выдано «Новартис Фарма АГ» (Швейцария).
– «Презиста» (дарунавир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 600 мг, ЛСР-003688/09 от 15 мая 2009 года, выдано ООО «Джонсон & Джонсон» (Россия).
– «Презиста» (дарунавир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, ЛП-002329 от 13 декабря 2013 года, выдано ООО «Джонсон & Джонсон» (Россия).
– «Димедрола раствор для инъекций» (дифенгидрамин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 70/421/37 от 25 июня 1970 года, выдано ООО «Самсон-Мед» (Россия).
– «Гриппостад» (парацетамол + аскорбиновая кислота), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг + 50 мг, П № 012930/01 от 4 августа 2010 года, выдано «ШТАДА Арцнаймиттель АГ» (Германия).
– «Гино-Певарил» (эконазол), суппозитории вагинальные, 50 мг, 150 мг, П № 013579/01 от 25 января 2008 года, выдано ООО «Джонсон & Джонсон» (Россия).
– «Виразол» (рибавирин), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/мл, П № 015481/01 от 15 февраля 2011 года, выдано «МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ» (Швейцария).
– «Велкейд» (бортезомиб), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг, ЛС-000654 от 6 августа 2010 года, выдано ООО «Джонсон & Джонсон» (Россия).
– «Велкейд» (бортезомиб), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3 мг, ЛП-002652 от 8 октября 2014 года, выдано ООО «Джонсон & Джонсон» (Россия).
Решения об отмене регистрации этих ЛС приняты на основании подачи заявлений от владельцев регистрационных удостоверений на препарат или их уполномоченных представителей.