Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на испытания вакцины «ФилоПан» для профилактики инфекций, которые вызваны вирусами Марбург и Эбола, сообщает «ФВ», ссылаясь на данные Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). В первой фазе клинического исследования (КИ) изучат безопасность, переносимость и иммуногенность препарата у взрослых добровольцев.
В испытаниях поучаствуют 64 человека. Они пройдут на базе четырех медицинских центров: НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева, Первого МГМУ им. И. М. Сеченова, НИЦ «Эко-безопасность» и Инфекционной клинической больницы № 1 Департамента здравоохранения Москвы. Первая фаза исследования должна завершиться к концу 2023 года.
Согласно протоколу исследования, «ФилоПан» – двухкомпонентная комбинированная векторная вакцина для профилактики филовирусных инфекций – болезни, вызываемой вирусом Эбола, и геморрагической лихорадки Марбург. По данным реестра КИ, это первое разрешение на исследование вакцины против инфекции, вызванной вирусом Марбург. От лихорадки Марбург нет зарегистрированных препаратов.