В январе 2023 года на базе ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России пройдет вебинар для представителей фармацевтической отрасли:
31 января 2023 года
Вебинар «Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье»
На мероприятии будут рассматриваться следующие темы:
- Общие требования и рекомендации экспертов по формированию раздела 3.2.S. регистрационного досье на активную фармацевтическую субстанцию синтетического (химического) происхождения в модуле 3 (Качество), включая представление мастер-файла на субстанцию и документов при наличии сертификата соответствия требованиям монографии Европейской фармакопеи.
- Общие требования и рекомендации экспертов по формированию раздела 3.2.Р. регистрационного досье на лекарственный препарат синтетического (химического) происхождения в модуле 3 (Качество). Типичные ошибки заявителей при формировании регистрационного досье, в т. ч. при внесении изменений в досье.