6 марта Минздрав России выдал регистрационное удостоверение биофармацевтической компании «ПСК Фарма» на препарат «Молнупиравир ПСК». Он был зарегистрирован по процедуре, предназначенной для применения в условиях угрозы возникновения чрезвычайных ситуаций.
В клинические рекомендации Минздрава России «Молнупиравир» был включен в 2022 году в качестве альтернативы «Фавипиравиру» или «Умифеновиру» для амбулаторного лечения, а также лечения в стационаре при легком и среднетяжелом течении заболевания.
ЛП может приниматься только под наблюдением врача для лечения COVID-19, подтвержденного результатами диагностического теста на SARS-CoV-2, легкого и среднетяжелого течения у взрослых пациентов с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелого течения и не требующих дополнительной оксигенотерапии.
Ранее стало известно, что линейка препаратов «ПСК Фарма» для предотвращения острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, увеличилась: компания получила регистрационное удостоверение на второй препарат этой фармакотерапевтической группы – «Апрепитант ПСК», говорится в сообщении компании.