Минздрав РФ опубликовал проект поправок в Постановление Правительства РФ № 1771 от 31 октября 2020 года, которое утвердило особенности регулирования цен на лекарства из перечня ЖНВЛП в случае риска дефектуры. Проект подготовлен Минздравом по итогам совещания у заместителя руководителя аппарата правительства Ольги Кривонос, прошедшего в декабре 2022 года, указывается в пояснительной записке.
Минздрав предлагает установить срок действия заключения о дефектуре или риске ее возникновения Росздравнадзора в течение трех месяцев, на данный момент такой срок отсутствует. В связи с установлением трехмесячного срока в постановление планируется добавить еще одно изменение. Если производитель получил отказ из-за того, что подал неполные сведения или нарушил сроки размещения документов в личном кабинете, то после устранения причин отказа он может вновь подать заявление на основании действующего заключения Росздравнадзора.
Кроме того, Минздрав будет оповещать заявителя о направлении документов в ФАС и о решении антимонопольного органа. В случае, если ФАС потребуются дополнительные документы от производителя, он сможет подать их в электронном виде.
Также изменены формулы индекса отклонения поступления лекарственного препарата в гражданский оборот и индекса обеспечения потребности в лекарственном препарате. Они необходимы для определения риска дефектуры, если нет сведений о потребности в лекарстве.
Как поясняет «ФВ», сейчас при расчете индекса отклонения требуется три показателя:
- количество лекарственных форм препаратов одного МНН, введенных в гражданский оборот за шесть месяцев, предшествующих месяцу формирования заключения Росздравнадзора;
- количество лекарственных форм одного МНН, которое планируется ввести в гражданский оборот в последующие шесть месяцев;
- количество лекарственных форм одного МНН, введенных в гражданский оборот за 30 месяцев, предшествующих месяцу формирования заключения.
В проекте фигурируют только два показателя:
- количество лекарственных форм лекарственных препаратов одного МНН, которое планируется ввести в гражданский оборот в последующие шесть месяцев;
- количество лекарственных форм одного МНН, введенных в гражданский оборот за 24 месяца, предшествующих месяцу формирования заключения Росздравнадзора.
При расчете индекса потребления количество показателей, напротив, выросло. Сейчас требуется три показателя:
- годовая потребность в России в лекарстве одного МНН и имеющего одинаковый путь введения (эквивалентные лекарственные формы и дозировки), выраженная в количестве лекарственных форм;
- количество лекарственных форм одного МНН, которое планируется ввести в гражданский оборот в последующие шесть месяцев;
- количество лекарственных форм одного МНН, введенных в гражданский оборот за 30 месяцев, предшествующих месяцу формирования заключения Росздравнадзора.
Проект предлагает четыре показателя:
- годовая потребность в России в лекарстве одного МНН и имеющего одинаковый путь введения, выраженная в количестве лекарственных форм;
- количество лекарственных форм одного МНН, которое планируется ввести в гражданский оборот в последующие шесть месяцев;
- количество лекарственных форм одного МНН, введенных в гражданский оборот за шесть месяцев, предшествующих месяцу формирования заключения Росздравнадзора;
- количество лекарственных форм одного МНН, введенных в гражданский оборот за 24 месяца, предшествующих месяцу формирования заключения.
Поправки внесены также в приложение 3, касающееся информации о наличии препарата в клинических рекомендациях и стандартах оказания медпомощи. Уточняется, что информация о возможности замены представляется на основании сведений перечня взаимозаменяемых лекарств, размещенного на портале ГРЛС.
Ранее ФАС подняла вопрос о пересмотре формата перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В частности, предлагается поменять способ упорядочивания информации: формирование и ведение списка должны осуществляться по агрегированным по способу применения и введения группам лекарственных форм.