FDA опубликовало обновленную информацию о ситуации с дыхательными аппаратами от Philips, которые были массово изъяты из продажи в 2021 году из-за неисправности. На данный момент агентству известно о более чем 105 тысячах сообщений о проблемах с этими медицинскими приборами, причем в 285 случаях применение аппаратов завершилось летальным исходом.
Причиной смерти пользователей, по предварительным данным, является разрушение «токсичной звукопоглощающей пены» внутри аппаратов. Речь идет о пенополиуретане на основе полиэстера, предназначенного для снижения шума и вибраций при использовании аппаратов во время сна ночью. В 2021 году люди начали жаловаться на появление «мелких черных частиц в трубках и лицевых масках» и ухудшение самочувствия, за чем последовал массовый отзыв всех аппаратов, произведенных с 2009 года.
Уже в последующие месяцы, сообщает FDA, начали появляться сообщения о том, что у бывших пользователей аппаратов развиваются различные виды рака, лимфомы, повреждения легких и другие заболевания, связанные с токсичными химическими веществами и газами, выделявшимися при разрушении пенополиуретана.