Препарат Leqembi (леканемаб) от компаний Eisai и Biogen, недавно получивший одобрение FDA, может быть зарегистрирован в России уже в нынешнем году. Об этом сообщила руководитель отдела нейродегенеративных заболеваний Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Елена Катунина.
«Леканемаб – это зарубежный препарат, ожидается, что его регистрация будет в ближайшее время – осенью-зимой», – заявила она в ходе приуроченной ко Всемирному дню мозга пресс-конференции.
Препарат стал первым в США полностью одобренным средством для борьбы с болезнью Альцгеймера, который замедляет прогрессирование нейродегенеративного заболевания путем удаления липких сгустков токсичного белка бета-амилоида из мозга. Тем не менее Leqembi может вызвать тяжелые побочные эффекты, вплоть до кровоизлияния в мозг.