Специализирующаяся на лечении ВИЧ компания ViiV Healthcare, акциями которой владеют GSK (76,5%), Pfizer (13,5%) и Shionogi (10%), и Медицинский патентный пул (MPP) объявили о получении положительного заключения CHMP от Европейского агентства по лекарственным средствам для своего ЛП Cabotegravir в двух видах: в инъекционном виде и в виде таблеток.
Cabotegravir (каботегравир) является ингибитором вирусной интегразы – фермента, управляющего функцией внедрения генетического материала вируса в геном хозяина. Препарат структурно близок к антиретровирусному средству долутегравиру. Результаты КИ показали, что терапия Cabotegravir шесть раз в год продемонстрировала более высокую эффективность по сравнению с ежедневным пероральным приемом эмтрицитабина/тенофовира дизопроксила фумарата (FTC/TDF).
«Препараты длительного действия могут сыграть важную роль в снижении таких проблем, как непостоянная приверженность к ежедневному приему таблеток и стигматизация, связанная с пероральным приемом ЛП», – сказала Кимберли Смит, руководитель отдела исследований и разработок компании ViiV Healthcare.
Cabotegravir в настоящее время одобрен для использования в США, Австралии, Зимбабве, Южной Африке, Малави, Ботсване и Бразилии под названием Apretude .