Teva Pharmaceutical продолжит попытки вывести биоаналог Humira в следующем году, несмотря на переполненность рынка, заявил в среду генеральный директор компании Ричард Фрэнсис. Ранее в этом году восемь компаний запустили биоаналоги Humira в США.
Фрэнсис, взявший на себя руководство Teva в начале 2023 года, отметил, что рынок биоаналогов в США все еще развивается. «Этот рынок всегда будет сложным, но я вижу, что усилия в 2024 году того стоят», – сообщил он.
Производственная площадка Teva в Исландии все еще должна пройти проверку, прежде чем получит одобрение FDA, которое, вероятно, произойдет в первой половине 2024 года. «Всегда найдется место для всех. Все зависит от цены», – сказал Фрэнсис, добавив, что преимуществом Teva будет автоинжектор, облегчающий перевод пациентов с одной терапии на другую.
Фрэнсис уверен, что качество биоаналога Teva сделает его привлекательным для управляющих аптеками, посредников, которые договариваются о ценах на лекарства и рекомендуют страховое покрытие для большинства застрахованных американцев.