Генеральный прокурор американского штата Техас Кен Пакстон обвинил фармпроизводителя Pfizer в искажении информации об эффективности его вакцины COVID-19, разработанной совместно с немецким партнером BioNTech. В жалобе, поданной в суд округа Лаббок, чиновник заявил, что компания ложно уверяет в 95%-ной эффективности своей вакцины (относительное снижение риска), сообщает Reuters.
По словам Пакстона, это утверждение основано на данных клинических испытаний, проведенных всего за два месяца, тогда как реальная эффективность препарата составляет всего 0,85% (абсолютное снижение риска). Он также заявил, что заболеваемость COVID-19 в США усугубилась после того, как люди начали вакцинироваться.
«Компания Pfizer намеренно исказила информацию об эффективности своей вакцины COVID-19 и заставила замолчать лиц, желавших распространить правду, чтобы способствовать быстрому распространению продукта и расширить свои коммерческие возможности. <…> Мы добиваемся справедливости для жителей Техаса, многих из которых тиранические мандаты на вакцины заставили принимать дефектный продукт, продаваемый по лжи», – говорится в жалобе прокурора.
В иске содержится требование запретить нью-йоркской компании искажать данные о своих препаратах, в том числе противокоронавирусной вакцине, а также взыскать более $10 млн в виде штрафа за нарушение техасского закона, защищающего потребителей от обманчивого маркетинга.
В свою очередь, Pfizer заявила, что заявления Пакстона необоснованны. По данным компании, ее вакцина «продемонстрировала благоприятный профиль безопасности во всех возрастных группах и помогла защитить пациентов от тяжелых исходов COVID-19, включая госпитализацию и смерть».
Как пишет Reuters, заявления техасского прокурора могут быть объяснены желанием республиканца-Пакстона раскритиковать усилия администрации президента США Джо Байдена, придерживающегося демократических взглядов, по борьбе с пандемией.
Это уже второй иск, поданный Пакстоном против Pfizer за короткий промежуток времени. Ранее, 21 ноября, он обвинил компанию в распространении неэффективного препарата для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности Quillivant XR, предназначенного для детей.