Россельхознадзор 28 марта опубликовал приказ № 253 от 27 февраля 2024 года, которым вносятся изменения в порядок приостановления реализации и применения ветеринарных лекарств. Документ устанавливает срок, в течение которого территориальные управления Россельхознадзора обязаны уведомить центральный аппарат о нарушениях, выявленных в ходе проверок производственных площадок по изготовлению ветпрепаратов. Согласно приказу, это необходимо сделать в течение трех рабочих дней.
«Срок направления информации от территориальных органов Россельхознадзора о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований составляет не более трех рабочих дней со дня составления инспекционного отчета и (или) акта проверки», – говорится в документе. Приказ действует до 31 декабря 2025 года.
В марте 2024 года на территории ЕАЭС начали действовать новые правила обращения ветпрепаратов, утвержденные Советом Евразийской экономической комиссии в 2022 году. В том числе становится обязательным наличие сертификата соответствия производства ветпрепаратов требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP).