Компания Roche объявила, что министерство здравоохранения России расширило показания к применению алектиниба для адъювантной терапии у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Исследование III фазы показало, что препарат снижает риск рецидива и смерти у пациентов, перенесших резекцию опухоли. Препарат алектиниб также одобрен для терапии ALK-положительного местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого.
Алектиниб теперь можно применять для лечения ранних стадий рака, что делает его единственным одобренным таргетным препаратом для адъювантной терапии ALK-положительного НМРЛ. По данным исследования III фазы ALINA, алектиниб продемонстрировал беспрецедентное снижение риска рецидива заболевания или смерти у людей с резецированным ALK-положительным НМРЛ.
Алектиниб является предпочтительным вариантом лечения для пациентов с распространенным ALK-положительным НМРЛ согласно клиническим рекомендациям Министерства Здравоохранения Российской Федерации и Российского общества клинической онкологии (RUSSCO).
Рекомендуемая доза алектиниба составляет 600 мг внутрь дважды в день с пищей в течение двух лет или до рецидива заболевания. Наиболее распространенными побочными реакциями на алектиниб, возникавшими у 20% и более пациентов, являются гепатотоксичность, расстройство пищеварения, миалгия, COVID-19, усталость, сыпь и кашель.
