Комитет Госдумы по экономической политике считает целесообразным упорядочить оборот этанола. Многочисленные проверки показали новые способы сокрытия его обращения на рынке. Одна из предложенных мер урегулирования – введение госпошлин за лицензию на фармацевтическую деятельность для организаций, использующих этот медицинский спирт. Об этом сообщил ТАСС со ссылкой на письмо комитета вице-премьеру РФ Татьяне Голиковой.
Помимо этого, комитет предложил заинтересованным ведомствам установить дополнительные лицензионные требования для организаций, занятых оборотом этанола. Среди других мер – увеличение срока давности за правонарушения в области незаконного оборота этанола, а также возможность доначисления акциза на фармсубстанцию этилового спирта организациям, на балансе которых за прошлые годы скопилось большое количество зависших остатков. Кроме того, предлагается повысить административную ответственность за нарушение требований к обороту этанола.
«О принятых решениях просим проинформировать комитет в установленном порядке», – говорится в письме, подписанном председателем Комитета Госдумы по экономической политике Максимом Топилиным.
На совещании, состоявшемся 4 марта, с участием Минздрава, Минфина, Минэкономразвития, Минпромторга и ряда других ведомств и экспертов были рассмотрены результаты внеплановых проверок фармацевтических организаций, занимающихся оборотом этанола. По их результатам были обнаружены нарушения и новые способы сокрытия обращения препарата. Для этого, например, механически повреждались средства идентификации. Кроме того, большое количество зависших остатков этанола списывалось и уничтожалось за день до проверок через Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). Это может указывать на несоблюдение установленных процедур списания и уничтожения такой продукции.
Участники совещания отметили рост объемов производства «Муравьиного спирта» и «Хлоргексидина» в упаковках большого объема (1 и 5 л). По их мнению, эти лекарства не относятся к продуктам двойного назначения, которые могут использовать для производства суррогата алкогольной продукции. Таким образом, существуют риски незаконного производства этанола под видом этих лекарств.
Министерство здравоохранения РФ в начале года расширило официальный перечень лекарств, производимых с использованием этилового спирта. Согласно опубликованным изменениям, список пополнился четырьмя новыми наименованиями, а для восьми уже включенных в него препаратов были скорректированы технические характеристики, касающиеся формы выпуска и параметров упаковки.