Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Tryptyr (аколтремон) для лечения синдрома сухого глаза от швейцарской компании Alcon. Средство является первым агонистом рецептора TRPM8, одобренным для этого показания. Оно предлагает новый механизм действия путем стимуляции чувствительных нервов роговицы для увеличения естественной выработки слез. Ожидается, что Tryptyr выйдет на рынок США примерно в III квартале 2025 года, позже планируется выход на другие рынки.
«Tryptyr становится нашим первым рецептурным фармацевтическим препаратом, одобренным FDA с момента, когда мы стали независимой публичной компанией по уходу за глазами. Мы с нетерпением ждем возможности сделать этот препарат доступным для миллионов пациентов, страдающих синдромом сухого глаза», – прокомментировал решение FDA генеральный директор Alcon Дэвид Эндикотт.
Alcon получила Tryptyr, известный ранее как AR-15512, в результате приобретения компании Aerie Pharmaceuticals в ноябре 2022 года. Тогда в компании заявили, что сделка станет еще одним примером ее стратегии по расширению портфеля офтальмологических глазных капель. По сообщениям СМИ, пиковые продажи Tryptyr могут составить от $250 до $400 млн.
Alcon была дочерней компанией Novartis с 2010 года, когда швейцарский фармгигант приобрел контрольный пакет акций у Nestlé. В 2019 году Novartis решила выделить Alcon в отдельную публичную компанию. С тех пор последняя неуклонно наращивает ассортимент офтальмологических препаратов с помощью ряда дополнительных сделок.
Синдром сухого глаза (ССГ) – распространенное заболевание глазной поверхности, которое возникает, когда глаза не вырабатывают достаточно слез для поддержания увлажненности или когда слезы плохого качества и поэтому испаряются слишком быстро. Симптомы могут включать жжение, зуд, покалывание, нечеткость зрения, покраснение и чувствительность к свету.