Группа компаний «Р-Фарм» объявила об успешном прохождении международных инспекций на производственной площадке в Ярославле и получении двух сертификатов соответствия стандартам GMP (Good Manufacturing Practice) от Турецкого агентства по лекарственным средствам (TİTCK) и Министерства здравоохранения Объединенных Арабских Эмиратов (MOHAP UAE), сообщили GxP News в пресс-службе компании.
Сертификация прошла на биотехнологических участках Ярославского завода готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанций (ЯЗГЛФ). Международные инспекции являются обязательной частью процедуры регистрации лекарств в ряде стран и критически важным условием для выхода на зарубежные рынки.
Сертификат от TİTCK предоставляет право экспорта и коммерциализации лекарственных препаратов на рынке Турции — одном из крупнейших в регионе с высочайшими требованиями к качеству фармацевтической продукции. Сертификат GMP значительно расширяет возможности компании для сотрудничества с партнерами в странах Ближнего Востока и Северной Африки.
Как отметила генеральный директор Ярославского завода группы «Р-Фарм» Ольга Головкина, компания планирует в первую очередь экспорт препаратов для терапии аутоиммунных и онкологических заболеваний.
Ранее сообщалось, что «Р-Фарм» представил в Китае данные о применении препарата для терапии гепатита.