Финансировать CAR-T-терапию, дорогостоящий персонализированный метод лечения рака, можно за счет отдельной госпрограммы, специализированного фонда или механизма государственно-частного партнерства (ГЧП). Такие варианты предложили участники сессии «Клеточная CAR-T-терапия: инновационные решения в медицине» на форуме «Биопром», пишут «Ведомости».
В России сейчас зарегистрирован единственный клеточный CAR-T-препарат — «Кимрая» швейцарской компании Novartis. Стоимость курса препарата, занимающего третье место рейтинга самых дорогих лекарств в России, составляет 27,5 млн рублей. Две упаковки «Кимрая» в этом году закупила Морозовская детская больница: там провели первую успешную промышленную CAR-T-терапию для ребенка с раком. Процедура финансировалась за счет гранта столичного правительства.
В России нет механизмов финансирования высокотехнологичных персонализированных препаратов, подтверждает депутат Госдумы Ирина Филатова. Лечение осуществляется за счет средств граждан или частных фондов. По мнению советника Института развития медицинской и фармацевтической промышленности Сергея Максимкина, необходимо создать федеральные и региональные программы финансирования или ГЧП.
Скоро на рынке появится отечественный CAR-T-препарат — «Утжефра» для лечения злокачественных заболеваний крови. Он будет дешевле зарубежного аналога, однако вопрос финансирования все равно остается открытым. Впрочем, по мнению главы Росздравнадзора Аллы Самойловой, эту проблему удастся решить уже «в ближайшем будущем». «И мы найдем даже деньги. Было бы желание, будут фонды либо государственная программа», — заявила Самойлова.