Компании Merck и Eisai отказались от использования комбинации препаратов Keytruda (пембролизумаб) и Lenvima (ленватиниб) для лечения одного из видов рака печени. Ранее компании возлагали большие надежды на данное сочетание при терапии неоперабельной неметастатической гепатоцеллюлярной карциномы.
Первоначальные исследования Keytruda + Lenvima вместе с трансартериальной химиоэмболизацией (ТАХЭ, точечная химиотерапия + блокирование кровотока в опухоли) показали достижение первичной конечной точки — выживаемости без прогрессирования заболевания. Однако недавнее исследование III фазы оказалось не столь обнадеживающим. «Добавление ингибитора PD-1 Keytruda и ингибитора тирозинкиназы Lenvima к стандартной ТАХЭ не может помочь пациентам с такой карциномой жить дольше по сравнению с применявшими только ТАХЭ», — сообщается в пресс-релизе Merck.
На этом партнеры закрывают проект, хотя дальнейший анализ данных продолжается.
«Хотя результаты безрецидивной выживаемости в этом исследовании обнадеживают, к сожалению, добавление препаратов Keytruda и Lenvima к ТАХЭ не дало ожидаемого общего улучшения выживаемости», — заключил вице-президент Merck по глобальным клиническим разработкам Грегори Любинецки.