31 октября и 1 ноября Евразийская академия надлежащих практик организует третий семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств» для отраслевых специалистов.
Фокус программы будет сосредоточен на двух ключевых аспектах обеспечения качества: обеспечение качества при производстве стерильных лекарственных средств и регистрирующая документация как доказательство соответствия GMP.
Программа построена по принципу совмещения теории и практики:
1-я часть: Организация стерильного производства, моделирование асептических процессов с последующим обсуждением.
2-я часть: Регистрирующая документация производителя, практическое задание и дискуссия.
Спикерами выступят сотрудники Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и эксперты Института лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга России.
Мероприятие пройдет в смешанном формате: 31 октября очно в Москве, а 1 ноября — дистанционно, на образовательной платформе академии.
Успешное окончание программы подтверждается удостоверением о повышении квалификации.