Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило разрешение на клиническое применение инновационного персонифицированного препарата «Онкопепт» для лечения колоректального рака.
«Технология основана на глубоком анализе генетического материала опухоли пациента. Специалисты с помощью биоинформатического алгоритма выявляют специфические мутации — «опознавательные знаки» раковых клеток, на основе которых синтезируется персональный набор пептидов. При введении пациенту эти пептиды «обучают» иммунную систему точно распознавать и уничтожать опухолевые клетки», — отметила глава ФМБА Вероника Скворцова.
Созданная входящими в агентство научными организациями пептидная онковакцина показала высокую эффективность и безопасность в доклинических исследованиях, рассказали в агентстве. Выпускать препарат будет научно-клинический центр физико-химической медицины им. Ю. М. Лопухина в Москве.
Вакцина создается под опухоль конкретного человека с учетом генетических особенностей его иммунной системы. В ФМБА считают такой подход перспективным благодаря точности, позволяющей поражать раковые клетки, что снижает побочные эффекты. Подобные противоопухолевые препараты, их еще называют неоантигенными вакцинами, можно использовать при лечении разных типов опухолей — в комбинации с другими видами терапии. Сейчас агентство проводит доклинические исследования их эффективности против глиобластомы и меланомы.