Компания «АстраЗенека Фармасьютикалз», российская «дочка» AstraZeneca, исполнила предупреждение Федеральной антимонопольной службы (ФАС) относительно дженерика своего противоопухолевого препарата «Энхерту» (трастузумаб дерукстекан).
Как говорится в сообщении ФАС, в феврале этого года АО «Биокад» получило разрешение Минздрава на проведение клинических исследований воспроизведенного лекарственного препарата BCD-267.
«Однако «АстраЗенека Фармасьютикалз» направила информационные письма в адрес заинтересованных ведомств и медицинских центров о высоком риске выведения препарата на рынок в связи с его недостаточной изученностью. При этом содержание писем было выстроено таким образом, чтобы создать у адресатов впечатление о недопустимости и опасности проведения испытаний», — сообщили в службе.
В «Биокад» сочли, что тем самым «конкурент пытался дискредитировать воспроизведенный лекарственный препарат перед регистрацией».
ФАС поддержала позицию позицию российского фармпроизводителя и выдала ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» предупреждение о прекращении действий, содержащих признаки нарушения закона о защите конкуренции.
«Компания прекратила распространение информации о рисках, связанных с проведением клинических испытаний препарата BCD-267, отозвала ранее направленные письма и опровергла содержащиеся в них сведения, а также отчиталась об исполнении предупреждения в установленный срок», — отметили в ФАС.