Новые органические соединения, которые усиливают действие антибиотиков и подавляют устойчивые бактерии, разработали в Саратовском государственном университете (СГУ), сообщает пресс-служба вуза.
«Мы создали новые молекулы с бициклической структурой: это как создать новый тип ключа со сложной формой, которую бактерии еще не видели. Эти молекулы не просто убивают бактерии сами по себе, но и усиливают действие существующих антибиотиков», — приводятся в сообщении слова руководителя проекта, профессора химии СГУ Вячеслава Гринева.
Химики синтезировали 15 новых соединений класса бициклических гидразонов. Несколько из них показали в лабораторных тестах выраженную активность в отношении двух патогенов — Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa. Эти бактерии относятся к группе так называемых «клинически значимых»: они вызывают тяжелые гнойные осложнения, трудно поддаются лечению и часто становятся причиной затяжных госпитализаций, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом или после операций.
Одно из синтезированных соединений подавило рост стафилококка на уровне канамицина — антибиотика, применяемого при осложненных инфекциях, другое — показало сопоставимый с тетрациклином эффект против синегнойной палочки, устойчивой к большинству препаратов.
Чтобы понять, почему молекулы ведут себя таким образом, исследователи использовали методы компьютерного моделирования, позволяющие оценить, как соединение будет вести себя в биологической среде: сможет ли проникнуть в клетку, вызвать токсический ответ, какие белки вероятнее всего станут его мишенью.
Результаты моделирования показали, что новые молекулы воздействуют на несколько важных бактериальных механизмов. Они связываются с ферментами, участвующими в синтезе ДНК и строении клеточной стенки, а также блокируют систему «кворум-сенсинга» — механизм, с помощью которого бактерии формируют биопленки и защищаются от лекарств.
При этом в СГУ подчеркивают, что говорить о скором появлении в аптеках препаратов на основе новых молекул пока рано. Еще не завершена даже фундаментальная часть исследования. Также предстоит определить форму будущих препаратов: это могут быть таблетки, инъекции или средства локального применения — например, мази или растворы для обработки ран, где устойчивые инфекции возникают чаще всего.