Технология редактирования генома в будущем способна полностью вылечить гепатит B, рассказал ТАСС руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Существующие лекарственные препараты блокируют размножение вируса, но не устраняют его в клетках печени. Как только пациент перестает принимать лекарства, вирусная ДНК снова начинает работать, и вирус восстанавливает концентрацию в организме. Поэтому препараты приходится принимать пожизненно.
«Мы разработали невирусную систему доставки и впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%. В одну наночастицу помещается 200-250 копий противовирусных комплексов, чего достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома в инфицированной клетке. Наши исследования показывают, что наночастицы действительно проникают в 90-95% инфицированных клеток, при этом препарат очень короткоживущий: через 20-24 часа от него не остается никаких следов в печени», — сказал он.
Доставка с помощью липидных наночастиц как в мРНК-вакцинах вместо вирусных векторов (AAV) снижает иммунный ответ и риск интеграции в геном человека.
По словам Костюшева, фундаментальная часть работы уже завершена, и есть шанс, что «уже в ближайшие годы первые пациенты смогут получить препарат».
Ранее в России зарегистрирован первый в мире быстрый тест на гепатит В. Разработка проведена силами Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. Подробнее о технологии — в материале GxP News.
