Редактирование генома позволит не только вылечить гепатит В, но и помочь в терапии рака, рассказал ТАСС руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
«CRISPR/Cas-комплексы [технологию редактирования генома] можно перенастраивать на разные задачи: редактировать гены, эпигеном, изменять последовательность нуклеотидов ДНК или РНК. Наши системы доставки универсальны: любой «груз» — противоопухолевые молекулы, системы генетического редактирования — можно доставить в целевой орган. Это может быть исправление мутаций, уничтожение опухоли, подавление инфекций — спектр огромный», — сказал он.
Ранее ученый сообщил, что созданная в вузе невирусная система доставки и технология «упаковки» CRISPR/Cas-комплексов позволяют полностью вылечить гепатит В. «В одну наночастицу помещается 200-250 копий противовирусных комплексов, чего достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома в инфицированной клетке. При этом препарат очень короткоживущий: через 20-24 часа от него не остается никаких следов в печени», — сказал он. За счет того, что системы доставки не содержат чужеродных вирусных или бактериальных компонентов, иммунитет не воспринимает их как угрозу.
По словам Костюшева, фундаментальная часть работы уже завершена, и есть шанс, что «уже в ближайшие годы первые пациенты смогут получить препарат».