Компания «Генериум» получила регистрационное удостоверение (РУ) Минздрава РФ на препарат «Эфиктель» (натализумаб) для терапии рассеянного склероза, первый российский биоаналог Tysabri от Biogen, сообщает пресс-служба фармпроизводителя.
«Биотехнологическая компания „Генериум“ сообщает о государственной регистрации препарата „Эфиктель“. Препарат показан для лечения взрослых пациентов с высокоактивными формами ремиттирующего рассеянного склероза», — говорится в сообщении.
По словам гендиректора компании Даниила Талянского, «Эфиктель» — это новая терапевтическая опция, которая расширяет доступ пациентов к высокоэффективному лечению рассеянного склероза в России.
Согласно Государственному реестру лекарственных средств (ГРЛС), препарат, включая фармсубстанцию, производится на мощностях АО «Генериум» во Владимирской области.