Китай перестал быть «рынком выгодных сделок» в сфере лицензирования биофармацевтических препаратов, пишет Fierce Biotech со ссылкой на данные аналитической компании Evaluate. Средняя первоначальная стоимость лицензионной сделки между западной и китайской биофармкомпанией за несколько лет выросла больше чем в три раза — с $52 млн в 2022 году до $172 млн в 2026-м.
Хотя устойчивый рост количества соглашений — с 42 до 93 в отчетном периоде — показывает, что инвесторы по-прежнему видят в них ценность, эксперты считают, что «эпоха распродаж» китайских инноваций закончилась. Благодаря многолетнему стабильному спросу лидеры китайского биотеха понимают, что теперь могут требовать большего. «Компании в КНР приводят свои финансовые требования в соответствие с теми, какие можно ожидать от аналогичных сделок в других развитых странах», — отметил директор по стратегии активов и портфелей Evaluate Марк Лансделл. По его словам, западные компании изначально получали очень выгодные условия, но осознание того, какую ценность китайские активы могут представлять для внешнего мира, толкает цены вверх.
Китайский биотех с начала 2000-х прошел долгий путь: от простого аутсорсинга и работы по контрактным исследованиям страна перешла к созданию уникальных платформ. Этому способствовали развитие исследовательской инфраструктуры, программы по удержанию талантов и относительная доступность клинических испытаний.
В ряде секторов фармразработки Китай стал доминирующим игроком. По данным Evaluate, 51% клинических испытаний конъюгатов антитело-лекарство (ADC) включают продукты, разработанные в КНР, аналогичный показатель для CAR-T-терапии составляет 48%. «Если вы захотите пополнить свой портфель одним из таких активов, большинство из них окажутся made in China», — резюмирует Лансделл.