Ученые из Университета Оттавы проанализировали более 30 миллионов сообщений о побочных эффектах, поступивших в систему Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) в 2017–2024 годах. Они обнаружили, что популярный препарат для больных диабетом «Вегови» (семаглутид) от датского фармгиганта Novo Nordisk может быть связан с повышенным риском редкого осложнения — ишемической оптической нейропатии, которую также называют «глазным инсультом». Работа опубликована в British Journal of Ophthalmology.
Ишемическая оптическая нейропатия возникает из-за нарушения кровоснабжения зрительного нерва и может приводить к внезапной потере зрения. Среди всех сообщений, связанных с препаратами на основе семаглутида (около 31 тысячи случаев), именно «Вегови» продемонстрировал наиболее выраженную связь с этим осложнением.
Согласно анализу, вероятность развития «глазного инсульта» при применении «Вегови» оказалась почти в пять раз выше, чем при использовании другого препарата с тем же действующим веществом — «Оземпика». Исследователи связывают это с разницей в дозировках: максимальная доза «Вегови» составляет 2,4 мг в неделю против 2,0 мг у «Оземпика». Кроме того, риск возникновения осложнения у мужчин оказался более чем в три раза выше, чем у женщин.
При этом исследователи подчеркивают, что анализ баз данных о побочных эффектах не позволяет установить точную частоту осложнений и не доказывает прямую причинно-следственную связь. Результаты указывают на потенциальный риск, который требует дальнейших проспективных исследований и более внимательного наблюдения за пациентами, принимающими препараты для лечения ожирения.
В 2025 году стало известно, что британское Агентство по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) начало расследование после многочисленных жалоб на побочные эффекты препаратов от диабета и ожирения «Мунджаро», «Вегови», «Оземпик» и лираглутида. Сотни людей сообщили о проблемах с поджелудочной железой, связанных с инъекциями для снижения веса.
