Препарат Pfizer для терапии рака молочной железы с действующим веществом атирмоциклиб, который сейчас находится на II стадии клинических исследований, снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 40%, сообщается в пресс-релизе компании. Там уточнили, что его действие изучалось в сочетании с фулвестрантом.
Более 90% пациентов начали лечение атирмоциклибом в течение трех месяцев после последней терапии ингибитором CDK4/6.
«Эти данные укрепляют нашу уверенность в том, что атирмоциклиб может существенно отличаться от класса ингибиторов CDK4/6, стандартной основы лечения при HR-положительном раке молочной железы, с потенциалом повышения эффективности и переносимости», — сказал директор подразделения Pfizer по онкологии Джефф Легос.
В исследовании атирмоциклиб продемонстрировал управляемую безопасность и хорошо переносился, но 6,4% пациентов прекратили прием лекарства из-за возникших побочных эффектов. Эти результаты подтверждают стратегию Pfizer по продвижению атирмоциклиба при заболеваниях первой линии и ранней стадии, где устойчивый эндокринный контроль может оказать наибольший эффект.
В ноябре 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило применение комбинации препаратов «Китруда» (пембролизумаб) от MSD и «Падцев» (энфортумаб ведотин) от компаний Pfizer и Astellas для терапии рака мочевого пузыря.