Национальный центр стандартных образцов (НЦСО) сообщил о запуске R&D-центра полного цикла, ориентированного на разработку подходов к синтезу активных фармацевтических субстанций (АФС) и создание лекарственных форм на их основе. Как отметили представители компании в беседе с GxP News, новый центр охватывает все стадии разработки — от получения АФС до создания готовых препаратов и подготовки технологий к промышленному внедрению.
По их словам, центр будет функционировать как единая научно-технологическая платформа, позволяющая вести проекты в рамках одного контура без привлечения внешних подрядчиков. Такой подход обеспечивает непрерывное сопровождение — от научной разработки до регуляторных процедур и экономической оценки.
R&D-центр рассчитан на проекты разной сложности: от разработки малых молекул до решения задач, связанных с растворимостью, стабильностью и биодоступностью. Работы могут выполняться как на ранних этапах, так и в рамках оптимизации уже существующих технологий.
Как отметил генеральный директор НЦСО Андрей Берман, запуск центра является частью системной стратегии по укреплению технологического суверенитета российской фармотрасли и снижению зависимости от импорта АФС. Реализация полного цикла разработки внутри страны способствует сокращению сроков вывода лекарств на рынок, повышает устойчивость поставок и снижает технологические и логистические риски, создавая условия для более эффективной коммерциализации.
В НЦСО ранее сообщили, что в 2026 году компания планирует осваивать новые перспективные направления, в том числе ветеринарию, пищевую промышленность, допинг-контроль и разработку биотехнологических стандартных образцов.