
Марти Макари подал в отставку с поста комиссара Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), завершив 13-месячный срок работы в регулирующем органе. Ранее о планах Трампа уволить его сообщило The Wall Street Journal со ссылкой на источники. Президент Дональд Трамп объявил об отставке после нескольких недель давления со стороны Белого дома, республиканцев и консервативных СМИ.
Временным исполняющим обязанности комиссара назначен юрист Кайл Диамантас, ранее занимавший должность главного специалиста по продовольственной политике FDA, но не имеющий медицинского или научного образования. Белый дом ищет постоянную замену.
В прощальном сообщении, опубликованном Трампом в Truth Social, Макари заявил, что за время работы объявил о 50 реформах, включая сокращение сроков рассмотрения лекарств с года до одного-двух месяцев. «Марти — замечательный парень, но у него были некоторые трудности, — заявил Трамп журналистам. — Помощник, заместитель временно исполняет обязанности, пока мы не найдем кого-нибудь другого». Диамантаса Трамп назвал «очень талантливым человеком».
По словам трех источников Reuters, Белый дом еще не нашел замену Макари на постоянной основе. На его место рассматривают кандидатуры экс-комиссара FDA Стива Хана и бывшего исполняющего обязанности главы агентства Бретта Джируара. Однако многие потенциальные претенденты опасаются работать под началом министра здравоохранения США Роберта Кеннеди-младшего, чьи взгляды на вакцины расходятся с научными данными. Отставка Макари оставляет США без постоянных руководителей сразу нескольких ключевых ведомств в сфере здравоохранения.
Конфликты Макари с высшими советниками Трампа и министром здравоохранения Кеннеди-младшим нарастали месяцами. По данным источников, Белый дом одобрил план увольнения еще до официальной отставки. Редакционная коллегия Wall Street Journal опубликовала полдюжины статей с призывами сместить Макари, а влиятельные республиканцы усилили кампанию давления.
Непосредственным поводом для отставки Макари стал конфликт вокруг одобрения ароматизированных электронных сигарет. Трамп во время предвыборной кампании 2024 года обещал защитить эту продукцию, однако FDA под руководством Макари долгое время избегало выдачи лицензий на вейпы с фруктовыми и конфетными вкусами. Регуляторы опасались, что такие ароматы привлекут молодежь, и требовали от производителей убедительных доказательств того, что их продукция помогает взрослым курильщикам бросить курить.
Трамп лично отчитал Макари за медлительность, после чего ситуация резко изменилась. Спустя несколько дней FDA выдало разрешения на продажу первых электронных сигарет с фруктовым вкусом в США и одновременно заявило, что ослабит меры по борьбе с некоторыми несанкционированными вейпами, находящимися на рассмотрении. По словам источников, именно это давление и последовавшее решение побудили Макари уйти в отставку — он отказался подписывать то, во что не верил. Табачные компании, в свою очередь, продолжают лоббировать Трампа и его администрацию с целью дальнейшего ускорения и упрощения процесса одобрения продукции FDA.
Кроме того, под руководством Макари также значительно сократилось количество сотрудников агентства, тысячи работников были вынуждены уйти. За год в FDA сменилось пять руководителей, занимавшихся вакцинами. За время работы Макари агентство столкнулось с критикой за непоследовательность в оценке лекарств и вакцин. Руководители фармацевтических компаний жаловались на непредсказуемость решений, которые «не соответствовали стандартным научным принципам». Среди спорных эпизодов — отказы в регистрации препаратов от рака и затянувшаяся проверка безопасности таблеток для прерывания беременности, вызвавшая недовольство групп, выступающих против абортов.
Помимо претензий со стороны производителей лекарств, FDA при Макари столкнулось с обвинениями в сокрытии данных о безопасности вакцин. Бывший исполняющий обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок заявила, что агентство приостановило публикацию исследований вакцин против опоясывающего лишая и COVID-19, назвав это «систематической практикой» сокрытия информации, которая могла бы подтвердить их безопасность. Кроме того, FDA сначала отказалось рассматривать новую вакцину от гриппа компании Moderna, но отменило это решение после негативной реакции общественности.