Американская фармацевтическая компания Regeneron заключила стратегическое соглашение с биотехнологическим стартапом Parabilis Medicines (до 2024 года — FogPharma) на сумму до $2,3 млрд. Партнеры совместно разработают пять препаратов на основе конъюгатов антитело-хеликон — нового класса молекул, способных проникать внутрь клетки и блокировать белки, недоступные для традиционных лекарств.
Условия соглашения предусматривают авансовый платеж в размере $50 млн, покупку доли в Parabilis за $75 млн, а также поэтапные выплаты до $2,2 млрд при успешном завершении исследований и регистрации препаратов. Дополнительно предусмотрены роялти с будущих продаж и возможность расширения партнерства.
Молекулы, о которых идет речь, основаны на хеликонах — альфа-спиральных пептидах, запатентованных Parabilis. В отличие от классических антител, которые работают только с мишенями на поверхности клетки, хеликон способен проникать сквозь жировую мембрану внутрь клетки. Там он находит целевой белок и блокирует его. Это особенно важно для белков с «плоской» поверхностью — обычные малые молекулы с них просто соскальзывают.
Новое соглашение заключено на фоне неудачи Regeneron в другой перспективной разработке. Ранее компания сообщила, что комбинация экспериментального фианлимаба с препаратом Libtayo (цемиплимаб) не показала статистически значимых преимуществ при лечении меланомы по сравнению с монотерапией «Китрудой» (пембролизумаб). Regeneron не удалось выйти на многомиллиардный рынок ингибиторов контрольных точек нового поколения.
Партнерство с Parabilis Medicines — шаг Regeneron в сторону новых платформ таргетной терапии. Конъюгаты антитело-хеликон рассматриваются как перспективное направление для борьбы с заболеваниями, где классические подходы бессильны, а сделка с американским фармгигантом обеспечит стартапу ресурсы для доклинических и клинических исследований.
Что касается Parabilis Medicines, то сразу после заключения сделки компания заявила, что нацелилась на выход на биржу. Биотехнологическая компания из Массачусетса пока не раскрыла ни количество акций, которые планирует разместить, ни их цену. Однако в поданной 19 мая заявке в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC) она сообщила, что главным приоритетом расходования средств IPO станет запуск исследования III фазы препарата золукатетид (ранее FOG-001) — исследуемого экспериментального препарата, представляющего собой первый в своем классе ингибитор бета-катенина.
В начале года в Parabilis Medicines заявили о планах превратить организацию в «крупную и значимую компанию». Если IPO состоится, Parabilis присоединится к растущему числу биотехнологических компаний, выходящих на NASDAQ в этом году, включая Seaport Therapeutics, Hemab Therapeutics, Odyssey Therapeutics и Generate:Biomedicines. В апреле компания Kailera Therapeutics вошла в историю, проведя увеличенное IPO на $625 млн. Это стало позитивным сигналом о том, что окно для биотехнологических IPO остается открытым.