ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» и Центр по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств Национального управления медицинской продукции Китайской Народной Республики (CFDI) подписали соглашение о сотрудничестве в Пекине.
Цель соглашения — долгосрочное взаимодействие в рамках фармацевтических инспекций на соответствие требованиям правил GMP.
Стороны будут осуществлять сотрудничество в сфере обращения лекарственных средств относительно надлежащих производственных практик, включая совместные тренинги, консультационную деятельность и обмен информацией в рамках своих полномочий.
Подписи под соглашением поставили директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков и генеральный директор CFDI Ли Фанг.
«Это соглашение — шаг к долгосрочному российско-китайскому партнерству в области обращения лекарственных средств и надлежащей производственной практики. Оно придает нашему взаимодействию системный, институциональный характер и поднимает его на качественно новый уровень. Активное сотрудничество наших экспертов — это прочная основа для установления доверия между регуляторными органами России и Китая», — отметил Владислав Шестаков.
Ранее ФБУ «ГИЛС и НП» подписало меморандум о взаимопонимании с Национальным агентством фармацевтической продукции Алжирской Народно-Демократической Республики (ANPP) и с Саудовским управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (SFDA) Королевства Саудовская Аравия.